A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, no fim da noite desta terça-feira (18), o pedido de autorização para uso emergencial da vacina “Convidecia” contra a Covid-19, produzida pelo laboratório chinês CanSino Biologics.
O pedido foi realizado pela empresa Belcher Farmacêutica, representante da CanSino no Brasil, e já está sendo analisado pela Anvisa, que prevê se manifestar sobre a autorização em até sete dias, caso todos os requisitos legais tenham sido cumpridos.
A Convidecia é oferecida em apenas uma dose, produzida a partir de um adenovírus humano não replicante e desenvolvida em parceria com a Academia de Ciências Médicas Militares da China.
Os ensaios clínicos da nova vacina chinesa foram desenvolvidos no Paquistão, na Rússia, no Chile, na Argentina e no México. Os dados desses estudos serão analisados pela Anvisa.
Antes da formalização do pedido, a Anvisa já havia realizado duas reuniões com representantes do laboratório CanSino nos dias 8 e 15 de março de 2021. Nessas ocasiões, foram apresentados os procedimentos necessários e as informações que a empresa deveria fornecer para que a Agência pudesse analisar o seu pedido.
